胚胎植入前多基因疾病风险评估 PGT-H

结合遗传数据与 AI 演算法
PGT-H 助你在胚胎植入前精准掌握疾病风险

什麽是 PGT-H？

以多基因风险分数判断基因遗传疾病风险

PGT-H 是一项结合试管婴儿疗程与基因科技的全新应用，目的是在胚胎植入前，先透过基因检测，评估胚胎将来可能罹患某些疾病的风险。透过分析 DNA 样本评估出所谓的「多基因风险分数」（Polygenic Risk Score, PRS），用来判断其日后罹患某些特定种族多基因疾病的遗传风险，例如第一、二型糖尿病、高血压...等。与单一基因检测 PGT-M（例如，海洋型贫血）不同，PGT-H 评估的是由多个基因共同影响的疾病风险。这些疾病并不是单一突变造成的，而是多达数十甚至上百个基因变异（SNPs），再加上生活环境与个人习惯，综合起来影响健康。透过这样的健康风险评估，帮助未来的孩子拥有更健康的起点。

风险分数是怎麽来的？

PGT-H 是透过大型人群的基因研究资料，建立统计模型，来评估胚胎可能带有的健康风险。

这些模型会分析与疾病相关的许多基因变异（SNPs），综合计算出一个「多基因风险分数」（Polygenic Risk Score, PRS）。例如，如果某个胚胎的 PRS 显示它未来罹患糖尿病的风险高于一般人群的 80%，就代表在相似的生活环境下，其终身罹病机率相对偏高。这样的评估方式，能够让生殖医学科医师与家庭在胚胎植入前更了解潜在的健康风险，协助做出更全面的生育选择。