检测染色体核型
染色体核型检测，为生命起点把关
在人类细胞中，染色体承载着遗传资讯，指引着健康、发育与生命延续的每个环节。正常情况下，人体细胞拥有 23 对染色体，其中异常变化如数目异常（多一条、少一条）或结构改变（缺失、易位、倒位），都可能导致不孕症、流产、胎儿发育异常或遗传疾病的发生。
染色体核型检测（Karyotyping）正是透过高阶显微技术，观察染色体的数量与结构排列，协助医师精准诊断遗传相关问题，是生殖医学与遗传诊断中不可或缺的重要检查。
多元检体来源，全面涵盖生殖与遗传需求
染色体核型检测，服务对象包含：
不孕症夫妇
分析夫妻双方染色体结构与数目异常，釐清不孕、反复流产或胚胎发育异常的潜在遗传因素，为后续生殖治疗规划提供重要依据
捐卵
针对捐卵者进行染色体筛检，确保提供健康、无染色体异常风险的生殖细胞，保障受赠者与下一代的健康
小儿血液染色体核型检查
协助诊断小儿期出现的发育迟缓、先天异常或遗传疾病，及早发现染色体异常，提供后续医疗与家庭辅导方向
产前羊水与绒毛染色体核型分析
怀孕期间透过羊水或绒毛取样进行胎儿染色体检测，提早辨识唐氏症、爱德华氏症、巴陶氏症等染色体相关疾病，给予孕期管理与决策依据
流产物核型分析
分析流产物核型分析，了解胎儿停止发育的原因作为试管疗程决策的依据
为何生殖治疗需要染色体核型检测
在进行人工生殖（如试管婴儿疗程）前，透过染色体核型检测，可以：
- 评估不孕原因：找出反复流产或受孕困难的染色体异常因素
- 提升怀孕成功率：针对异常情形设计个人化治疗策略
- 降低遗传风险：预防胎儿染色体异常，守护下一代健康