胚胎着床前染色体筛检 PGT-A（PGS）
选出最有机会成功着床的胚胎
迈向成功怀孕重要一步
什麽是 PGT-A？
胚胎着床染色体筛检的核心目标
PGS 又称作 PGT-A，PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）为胚胎着床前染色体数目筛检技术，用以检查胚胎染色体的套数是否有异常，每个正常细胞中都包含 23 对染色体，这些染色体维持着生命的基本平衡；若数量异常，可能导致胚胎无法顺利着床，甚至引发染色体异常疾病。
这项技术特别适合高龄妇女、曾多次植入失败或流产者，有助于提高怀孕率与降低流产风险。
胚胎切片是基因筛检流程的关键起点
相较其他生殖中心，茂盛医院在院内设置基因遗传诊断实验室，拥有完整的一条龙服务系统，包括从胚胎切片、次世代定序技术（Next Generation Sequencing, NGS）到数据分析解读的全流程皆在茂盛医院完成。胚胎切片为整个基因筛检流程的关键起点，需在囊胚发育至第 5 或第 6 天，由经验丰富的胚胎师精准取出极少量的滋养层细胞进行后续分析。这项操作不仅要求高技术门槛确保胚胎伤害降至最低，也攸关后续基因检测的准确性。
茂盛协助未来爸妈挑选染色体数目正常的健康胚胎，不仅提升健康怀孕机率，更能减少反复植入失败所带来的身心压力，让每一次的努力更加接近成功的希望。
为什麽染色体异常是试管失败的重要原因？
染色体异常之所以被视为试管婴儿疗程失败的关键因素，主要归因于以下几项核心机转：
影响胎儿健康
少部分染色体异常的胚胎仍可能成功着床并怀孕，但有高度风险导致胎儿发育异常，如唐氏症（21 号染色体三体症）等遗传疾病。
胚胎发育停滞
有染色体问题的胚胎，容易在发育途中停止生长，导致生化怀孕或流产。
着床失败
染色体异常胚胎着床能力低，难以顺利植入子宫内膜。
自然淘汰机制
身体会自动淘汰染色体异常的胚胎，降低怀孕机会。
随年龄增加而恶化
随着女性年龄增长，卵子内的染色体分裂异常机率增加，尤其是 35 岁以上，染色体异常比例显着上升，是高龄女性试管失败率较高的重要原因之一。
茂盛医院採用的 PGT-A 技术平台与品质保障
採用先进的 PGT-A 技术平台
高解析次世代定序 | 茂盛医院基因遗传诊断实验室全面採用国际主流的高解析次世代定序分析平台（hr-NGS）进行染色体套数检查，可更准确判断整倍体胚胎与分辨镶嵌体胚胎，以筛选出无染色体套数异常胚胎。 |
自建完整流程 | 从胚胎培养、胚胎活检、染色体筛检到数据分析，皆由院内团队一条龙完成，不需外送，确保样本安全与流程可控。 |
专业基因设备 × 精准检测技术 | 配备多项高效能检测仪器，包括次世代定序仪（NGS）、晶片扫描仪及聚合酶连锁反应仪（PCR），搭配专业团队操作，提供高规格且安全可靠的基因检测服务。并提供完整且精确的报告，协助生殖医学科医师挑选最具发展潜力的胚胎。 |
次世代定序仪
即时定量聚合酶连锁反应仪
国际级品质保障
符合 ISO 15189 国际标准认证 | 基因遗传诊断实验室依循 ISO 15189 医学实验室国际品质规范，于 2019 年开始获得财团法人全国认证基金会 (TAF) 认证，并持续遵循严谨的实验室品质及技术要求，确保检测结果的可靠性与准确性。 |
医学研究与国际学术发表实力 | 累积发表于国内外医学期刊的论文已超过 350 篇，涵盖生殖医学、基因遗传诊断及胚胎培养等领域。由多位硕博士级胚胎师与遗传专家组成的团队，兼具临床与学术实力，每年持续于台湾生殖医学会（TSRM）、欧洲人类生殖暨胚胎学会（ESHRE）、美国生殖医学会（ASRM）等国际学术期刊与会议发表研究成果，展现技术研发与国际接轨的坚强实力。 |
三大专业实验室整合 | 茂盛院内设置「生殖医学实验室」、「基因遗传诊断实验室」、「遗传实验室」，胚胎从活检到基因分析全程无需外送，大幅降低样本遗失与汙染风险，缩短检测时程。 |
胚胎取样技术─微创、安全、与胚胎发展同步
茂盛医院採用最先进的分子检查技术高解析次世代定序分析平臺(hr-NGS)，比起传统的晶片式，可提供更精确的胚胎筛检能力。于胚胎第 5 或第 6 天囊胚期进行取样，仅取少量外胚滋养层细胞（未来形成胎盘组织），避开未来形成胎儿的细胞团，维持发展潜力。搭配高解析显微操作设备，确保取样过程安全、稳定，并同步与胚胎自然发育节奏，为后续基因筛检与植入成功率打下坚实基础。
研究证据支持 PGT-A 的临床效益
临床研究证实，PGT-A（胚胎着床前染色体筛检）能有效提升植入率、降低流产率，并缩短达成怀孕所需的治疗周期。根据国际权威期刊（如 Fertility and Sterility、 Human Reproduction）发表的研究，对于高龄、反复流产或多次试管失败的患者族群，PGT-A 能显着提高单次植入成功率与活产率。透过筛选染色体正常的胚胎植入，不仅提升怀孕机率，也有助于减少多次治疗对身心的负担，为患者带来更高的疗程成功率与安心感。
PGT-A 适用对象
PGT-A 是一项选择性且针对性的精准检查，目的是提升试管疗程的整体成功率，并非每位试管婴儿疗程患者都必须进行 PGT-A 筛检。
PGT-A（胚胎着床前染色体筛检）主要目的是在胚胎植入前，检查是否存在染色体数目异常，以降低流产风险并提升着床率。对于年龄较轻、卵巢功能良好且无遗传病史的患者，是否进行 PGT-A 则需由医师依个别状况评估，并不强制执行。
PGT-A 适用于特定高风险族群，例如：
- 38 岁以上高龄女性
- 习惯性流产
- 试管反复失败者
- 避免胎儿染色体异常者
- 家族史中有染色体套数异常或染色体转位
PGT-A 流程须知
进入试管婴儿疗程
由医师依个人状况安排疗程，进行卵巢刺激与排卵诱导
取出卵子与精子
经由手术取卵与精液收集取得受精所需配子
实验室内精卵结合与胚胎培养
在高规格胚胎实验室内，进行体外受精（IVF）或单一精虫显微注射（ICSI），并培养至胚胎初期发育
胚胎培养至囊胚阶段（Day 5-6）
持续观察并精选发育良好的囊胚，提升后续筛检与植入成功率
抽取囊胚滋养层细胞进行基因检测
于囊胚外层取少量滋养层细胞进行活检，不影响胚胎本体结构与发育潜力
採用次世代定序（NGS）进行染色体分析
利用高精度的 NGS 技术，检测胚胎是否存在染色体异常，确保筛选结果的准确性
依检测结果选择染色体套数正常胚胎进行植入
医师根据 PGT-A 报告，挑选染色体正常且发育潜力高的胚胎植入，提升怀孕率与降低流产风险
茂盛的国际水准与临床成果
茂盛医院长年以国际水准自我要求，要有够好的检验品质才能让个案顺利怀孕，院内实验室通过 ISO 15189 医学实验室国际认证，技术平台与品质管理均与世界先进生殖中心同步接轨。除了院内专业团队亦积极参与国际生殖医学学会（如 ASRM、ESHRE）并发表逾 350 篇学术论文，持续推动技术创新，为患者打造高成功率、高安心感的生殖医疗服务。实验室人员训练为标准化流程包含仪器、试剂要求安全品质，即使是用做监控的温度计都要有合格认证，任何一个环节都坚守品质。
专属胚胎染色体筛检计画
从遗传谘询开始
在疗程开始之前，我们将提供专业的遗传谘询，由医师根据个人及家族病史、过往疗程经验，量身订製筛检建议。透过完整的评估与说明，协助患者了解检测目标与流程，筛选出染色体正常、发育潜力佳的胚胎植入，提升怀孕成功率，守护每个家庭的幸福起点。
